Kullanımdan önce rijitlik telini çıkarın.
Cihaz ekipmana bağlandıktan sonra kesme teline başka hiçbir ekipman temas edemez. Spark deşarjı klinik yanıklara neden olabilir.
Bir hastada cihazla eş zamanlı olarak elektrokardiyograf veya başka bir fizyolojik izleme ekipmanı kullanılırken, tüm izleme ekipmanları cihazla birlikte kullanılan elektrotlardan mümkün olduğunca uzağa yerleştirilmelidir. İğneli izleme elektrotları, hastada yanıklara neden olabileceğinden kullanılmamalıdır.
Sfinkterotom/Papillotom, yayılan elektromanyetik girişim testlerini başarıyla geçer. Cihaz, HF jeneratörü ile HF akımı sağlarken çalıştığında, teşhis veya izleme ekipmanlarının yakınında kullanıldığında elektromanyetik girişimler meydana gelebilir ve bu da hastanın intraoperatif durumunun potansiyel olarak yanlış değerlendirilmesine yol açabilir.
Boruyu bükmeyin (< 15 mm). Borunun kalıcı olarak deforme olmasına ve dolayısıyla cihazın kullanılamamasına neden olabilir.
Cihazı kalbin yakınında kullanırken, cihazı minimum gerekli çıkış gücüyle kullandığınızdan emin olun. Operasyon sırasında spark deşarjı kalbi etkileyebilir.
Hazırlık sırasında parmak halkasını, borunun distal ucunun 90º altında bükülmesine neden olacak şekilde hızlıca itmeyin ve çekmeyin. Borunun dolaşmasına neden olabilecek hiçbir şey yapmayın. Cihazı endoskop kanalına yerleştirirken kolun döndürülmesi, borunun dolaşmasına neden olabilir.
Sfinkterotom/Papillotom bir kateterden oluşur ve bu nedenle, cihazda hasarı önlemek adına kullanılırken düzeltilmelidir.
K18NTL modeli için, sapın ileride çalıştırılması gerekir. Kolu geriye doğru çalıştırmak cihaza zarar verebilir.
Ameliyathane, potansiyel olarak yanıcı gazların birikimini önlemek için iyi bir havalandırmaya sahip olmalıdır, çünkü bu gazların varlığında elektrik akımı kullanımı bir patlamaya neden olabilir.
Sfinkterotomlar/Papillotomlar, CE işaretli ve elektrik güvenlik standartlarına (IEC 60601) uygun bir HF kablosu, HF jeneratörü ve topraklama pedi ile birlikte kullanılmalıdır; bu, hasta güvenliğini sağlamak içindir.
Cihazla birlikte kullanılan kontrast madde AB’de ruhsatlı olmalıdır. Endikasyon dışı kullanım desteklenmemektedir ve hastaya ciddi zarar verebilir.
Cihaz, kalp pili bulunan bir hastaya uygulandığında kalp pilinin bozulmasına veya arızalanmasına neden olarak hastayı ciddi derecede etkileyebilir. İlerlemeden önce daima, işlemin güvenli olduğunu bir kardiyolog veya kalp pilinin üreticisi ile doğrulayın.
Hasta, papillotomun kullanıldığı işlem sırasında harici bir defibrilatör kullanması gerekirse, elektrik şokunu vermeden önce tamamen çıkarılmalı veya HF cerrahi jeneratöründen ayrılmalıdır.
Cerrahi aksesuarların toplam uzunluğu, kullanılacak HF cerrahi jeneratörü için tanımlanan azami izin verilen uzunluğu aşıyorsa cihazı çalıştırmayın.
HF cerrahi jeneratörünü kullanmadan önce, tüm elektrik bağlantılarının düzgün bir şekilde kurulduğundan emin olun ve papillotomun sapında görünür metal parçaların erişilebilir olmadığını kontrol edin, ıslak dokularla teması önleyin.
Papillotom, gövde dokusuna yüksek frekanslı elektrik gücü sağlamak üzere tasarlanmış bir cerrahi aksesuardır ve gömülü elektrik kablosuna sahiptir. Çok düşük elektrik direncine sahip olduğu için cihaz ısı yaymaz. Enerjiyi, papillotomun ucu ile tedavi edilecek vücut dokusu arasındaki arayüze sağlamak için bir ortamdır. Tedavi edilecek vücut dokusunun (papillotomun ucu ile temas halinde olan) önemli elektrik direnci dokularda ısı oluşturur. HF jeneratörü tarafından kısa süreli enerji sağlama sırasında elektromanyetik parazitler meydana gelebilir, bu da tanı veya izleme ekipmanını etkileyerek hastanın intraoperatif durumunun uygunsuz bir şekilde değerlendirilmesine neden olabilir. Bu tür potansiyel parazitler, HF cerrahi jeneratörünün, papillotom gibi cerrahi aletlerle kombinasyon halinde kullanılmasından kaynaklanmaktadır.