Alet ve aktif kablonun yalıtımında çatlak ve/veya hasar olup olmadığı kontrol edilmelidir.
Polipektomi kıskaçları bir kateterden oluşur ve asla kateteri sarılı halde hareket ettirilmemelidir. Bunun yapılması cihaza hasar verebilir ve kullanımını imkansız kılabilir!
Kıskaçları dokuda sıkışmışsa ve başka yollarla çıkarılması gerektiğinde, elinizde bir kavrayıcı forseps bulunduğundan emin olun.
Ameliyathanede yanıcı maddeler bulunmamalıdır.
Cihaz ekipmana bağlandıktan sonra kesme teline başka hiçbir ekipman temas edemez. Spark deşarjı klinik yanıklara neden olabilir.
Elektrokardiyograf veya diğer fizyolojik izleme ekipmanları hasta üzerindeki cihaz ile eş zamanlı olarak kullanılırken, tüm izleme ekipmanları, cihaz ile birlikte kullanılan elektrotlardan mümkün olduğunca uzağa yerleştirilmelidir. İğne izleme elektrotları hastada yanıklara neden olabileceğinden kullanılmamalıdır.
Tek kullanımlık polipektomi döngüleri, yayılan elektriksel girişim testlerini başarıyla geçer. Cihaz, HF akımı sağlayan bir HF jeneratörü ile çalışırken, HF jeneratörlerinin tanı veya izleme ekipmanlarına yakın kullanılması durumunda elektromanyetik girişim oluşabilir ve bu da hastanın ameliyat sırasındaki durumunun yanlış değerlendirilmesine yol açabilir.
Cihazı kalbin yakınında kullanırken, cihazı minimum gerekli çıkış gücüyle kullandığınızdan emin olun. Operasyon sırasında spark deşarjı kalbi etkileyebilir.
Cihaz, implantable bir pacemaker veya herhangi bir aktif implantable cihazı olan bir hastaya uygulandığında, pacemaker’ın veya aktif implantable cihazın arızalanmasına veya çalışmamasına neden olabilir, bu da hastayı ciddi şekilde etkileyebilir. Devam etmeden önce her zaman bir kardiyologla veya pacemaker’ın veya aktif implantable cihazın üreticisiyle güvenli olduğunu doğrulayın.
Hasta, Tek Kullanımlık Polipektomi İlmeklerinin kullanıldığı işlem sırasında harici bir defibrilatör kullanması gerekirse, elektrik şokunu vermeden önce tamamen çıkarılmalı veya HF cerrahi jeneratöründen ayrılmalıdır.
Cihazı, cerrahi aksesuarların toplam uzunluğu, kullanılacak HF cerrahi jeneratörü için tanımlanan maksimum izin verilen uzunluğu aşıyorsa kullanmayın.
HF cerrahi jeneratörünü kullanmadan önce, tüm elektrik bağlantılarının düzgün bir şekilde kurulduğundan emin olun ve sargının sapında görünür metal parçaların erişilebilir olmadığını kontrol edin, ıslak dokularla teması önleyin.
Sargı, gövde dokusuna yüksek frekanslı elektrik gücü sağlamak üzere tasarlanmış bir cerrahi aksesuardır ve gömülü elektrik kablosuna sahiptir. Çok düşük elektrik direncine sahip olduğu için sargı ısı yaymaz. Enerjiyi, sargının ucu ile tedavi edilecek vücut dokusu arasındaki arayüze sağlamak için bir ortamdır. Tedavi edilecek vücut dokusunun (sargının ucu ile temas halinde olan) önemli elektrik direnci dokularda ısı oluşturur. HF jeneratörü tarafından kısa süreli enerji sağlama sırasında elektromanyetik parazitler meydana gelebilir, bu da tanı veya izleme ekipmanını etkileyerek hastanın intraoperatif durumunun uygunsuz bir şekilde değerlendirilmesine neden olabilir. Bu tür potansiyel parazitler, HF cerrahi jeneratörünün, sargı gibi cerrahi aletlerle kombinasyon halinde kullanılmasından kaynaklanmaktadır.
Döngü, CE işaretli ve elektrik güvenlik standartlarına (IEC 60601) uygun bir HF kablosu, HF jeneratörü ve topraklama pedi ile birlikte kullanılmalıdır.