Het instrument en het actieve snoer moeten worden gecontroleerd op barsten en/of beschadigingen aan de isolatie.
Wegwerp-poliepectomie-snaren bestaat uit een flexibele katheter en mogen nooit worden gehanteerd met de katheter in de lucht, omdat dit het apparaat kan beschadigen en het gebruik ervan onmogelijk kan maken!
Zorg ervoor dat je een grijpertang bij de hand hebt, voor het snaren in het weefsel blijft steken en op een andere manier moet worden verwijderd.
De operatiekamer dient voorzien te zijn van niet-brandbaar materiaal.
Nadat het instrument verbonden is met de apparatuur, mag de snijdraad geen andere uitrusting meer aanraken. Een vonk-ontlading kan brandwonden veroorzaken bij de gebruiker.
Bij gelijktijdig gebruik van een ecg-apparaat of andere fysiologische meetapparatuur en het instrument, moet de afstand tussen de meetapparatuur en de elektroden van het instrument zo groot mogelijk zijn. Naaldvormige bewakingselektroden dienen niet gebruikt te worden, omdat deze brandwonden bij de patiënt kunnen veroorzaken.
Wegwerp polypectomielussen slagen voor de tests op elektromagnetische storingen. Wanneer het apparaat werkt met een HF-generator die HF-stroom levert, kunnen elektromagnetische storingen optreden als de HF-generatoren in de buurt van diagnostische of bewakingsapparatuur worden gebruikt, wat kan leiden tot een mogelijk onjuiste beoordeling van de intraoperatieve toestand van de patiënt.
Zorg ervoor dat het instrument met de minimaal vereiste output gebruikt wordt in de buurt van het hart. Een vonk-ontlading tijdens de operatie kan invloed hebben op het hart.
Het apparaat, wanneer het op een patiënt met een implanterbare pacemaker of een ander actief implanteerbaar apparaat wordt toegepast, kan storingen of fouten in de pacemaker of het actieve implanteerbare apparaat veroorzaken, wat ernstige gevolgen voor de patiënt kan hebben. Bevestig altijd met een cardioloog of de fabrikant van de pacemaker of het actieve implanteerbare apparaat dat het veilig is voordat u verdergaat.
Als de patiënt het gebruik van een externe defibrillator nodig heeft tijdens de procedure met wegwerpbare poliepectomielussen, moet deze volledig worden verwijderd of losgekoppeld van de HF-chirurgiegenerator voordat de elektrische schok wordt toegediend.
Gebruik het apparaat niet als de totale lengte van de chirurgische accessoires de maximaal toegestane lengte overschrijdt die is gedefinieerd voor de te gebruiken HF-chirurgiegenerator.
Voordat u de HF-chirurgiegenerator bedient, verifieert u of alle elektrische verbindingen correct zijn gelegd en dat er geen zichtbare metalen delen toegankelijk zijn op de handgreep van de lus, om contact met natte weefsels te vermijden.
De lus is een chirurgisch accessoire dat is bedoeld om hoogfrequente elektrische energie aan de lichaamweefsels te leveren dankzij de ingebedde elektrische draad. Door de zeer lage elektrische weerstand dissipeert de lus geen warmte. Het is een medium om de energie te leveren aan de interface tussen de punt van de lus en de te behandelen lichaamweefsels. De significante elektrische weerstand van de te behandelen lichaamweefsels (in contact met de punt van de lus) induceert warmte in de weefsels. Tijdens de korte duur van de energieafgifte door de HF-generator kunnen elektromagnetische interferenties optreden die de diagnostische of bewakingsapparatuur kunnen beïnvloeden, wat kan leiden tot een onjuiste beoordeling van de intraoperatieve toestand van de patiënt.
Dergelijke potentiële interferenties zijn inherent aan het gebruik van de HF- chirurgiegenerator in combinatie met chirurgische instrumenten zoals de lus. De lus moet worden gebruikt met een HF-kabel, HF-generator en aardingsplaat die CE-gemarkeerd zijn en voldoen aan de elektrische veiligheidsnormen (IEC 60601) om de veiligheid van de patiënt te waarborgen.