Das Instrument und das aktive Kabel müssen auf Risse und/oder Schäden an der Isolierung überprüft werden.
Polypektomieschlingen für den Einmalgebrauch umfassen einen Katheter und sollten nie bei aufgewickeltem Katheter bedient werden, da dies das Gerät beschädigen kann, wodurch seine Nutzung unmöglich wird!
Stellen Sie sicher, dass Sie eine Greifzange zur Hand haben, falls die Schlinge im Gewebe stecken bleibt und auf andere Weise entfernt werden muss.
Der OP-Saal sollte keine brennbaren Substanzen enthalten.
Nachdem das Gerät mit der Ausrüstung verbunden ist, darf der Schneiddraht keine anderen Ausrüstungskomponenten berühren. Durch einen Funkenüberschlag kann es zu Verbrennungen von klinischer Relevanz kommen.
Bei der gleichzeitigen Verwendung eines Elektrokardiographen oder eines anderen physiologischen Überwachungsgeräts an einem Patienten sollte jedes Überwachungsgerät so weit wie möglich von den Elektroden, die mit dem Gerät verwendet werden, entfernt aufgestellt werden. Es sollten keine Nadelüberwachungselektroden verwendet werden, da diese beim Patienten zu Verbrennungen führen können.
Einweg-Polypektomieschlingen bestehen erfolgreich die Tests für abgestrahlte Störungen. Wenn das Gerät mit einem HF-Generator betrieben wird, der HF-Strom liefert, können elektromagnetische Störungen auftreten, w e n n H F – G e n e r a t o r e n i n d e r N ä h e v o n D i a g n o s e – o d e r Überwachungsgeräten verwendet werden, was zu einer potenziell unangemessenen Beurteilung des intraoperativen Zustands des Patienten führen kann.
Achten Sie darauf, das Gerät, wenn es in Herznähe eingesetzt werden soll, stets mit der erforderlichen Minimalleistung zu betreiben. Ein Funkenüberschlag während der Operation kann sich negativ auf das Herz auswirken.
Das Gerät, wenn es bei einem Patienten mit einem implantierbaren Herzschrittmacher oder einem anderen aktiven implantierbaren Gerät angewendet wird, kann zu Fehlfunktionen oder Ausfällen des Herzschrittmachers oder des aktiven implantierbaren Geräts führen, was den Patienten ernsthaft beeinträchtigen kann. Bestätigen Sie immer mit einem Kardiologen oder dem Hersteller des Herzschrittmachers oder des aktiven implantierbaren Geräts, dass es sicher ist, bevor Sie fortfahren.
W e n n d e r P a t i e n t w ä h r e n d d e s Ve r f a h r e n s m i t E i n w e g – Polypektomieschlingen die Verwendung eines externen Defibrillators benötigt, muss dieser vollständig entfernt oder vom HF-chirurgischen Generator getrennt werden, bevor der elektrische Schock abgegeben wird.
Betreiben Sie das Gerät nicht, wenn die gesamte Länge der chirurgischen Zubehörteile die maximal zulässige Länge überschreitet, die für den zu verwendenden HF-chirurgischen Generator definiert ist.
Überprüfen Sie vor dem Betrieb des HF-chirurgischen Generators, ob alle elektrischen Verbindungen ordnungsgemäß hergestellt wurden und keine sichtbaren Metallteile an der Griffe der Schlinge zugänglich sind, um den Kontakt mit nassen Geweben zu vermeiden.
Die Schlinge ist ein chirurgisches Zubehör, das dazu dient, hochfrequente elektrische Energie an das Körpergewebe zu liefern, dank des eingebetteten elektrischen Drahts. Aufgrund des sehr niedrigen elektrischen Widerstands dissipiert die Schlinge keine Wärme. Es ist ein Medium, um die Energie an die Schnittstelle zwischen der Spitze der Schlinge und dem zu behandelnden Körpergewebe zu liefern. Der signifikante elektrische Widerstand der zu behandelnden Körpergewebe (in Kontakt mit der Spitze der Schlinge) erzeugt Wärme im Gewebe. Während der kurzen Dauer der Leistungsabgabe durch den HF-Generator können elektromagnetische Störungen auftreten, die das diagnostische oder Überwachungsgerät beeinträchtigen und zu einer unangemessenen Bewertung des intraoperativen Zustands des Patienten führen können. Solche potenziellen Störungen sind dem Einsatz des HF- chirurgischen Generators in Kombination mit chirurgischen Werkzeugen wie der Schlinge inhärent.
Die Schlinge muss mit einem HF-Kabel, einem HF-Generator und einer Erdungsplatte verwendet werden, die CE-gekennzeichnet sind und den elektrischen Sicherheitsstandards (IEC 60601) entsprechen, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.