Instrumentet och den aktiva sladden måste kontrolleras för sprickor och/eller skador på dess isolering.
Polypektomisnaror för engångsbruk inkluderar en kateter och bör aldrig manipuleras med katetern ihoprullad eftersom det kan skada anordningen och göra den oanvändbar!
Se till att du har en griptång till hands om snaran fastnar i vävnaden och behöver avlägsnas på annat sätt.
Operationsrummet får inte innehålla några brandfarliga ämnen.
Efter att enheten har anslutits till utrustningen får skärtråden inte vidröra någon annan utrustning. Gnistor kan orsaka brännskador.
När du använder en elektrokardiograf eller annan fysiologisk övervakningsutrustning samtidigt med anordningen på en patient ska all övervakningsutrustning placeras så långt bort som möjligt från de elektroder som används av anordningen. Nålövervakningselektroder får inte användas eftersom de kan orsaka brännskador på patienten.
Engångsslyngor för polypektomi klarar tester för elektrisk störning. När enheten används med en HF-generator som levererar HF-ström kan elektromagnetiska störningar uppstå om HF-generatorerna används nära diagnostik- eller övervakningsutrustning, vilket kan leda till en potentiellt felaktig bedömning av patientens intraoperativa tillstånd.
När du använder anordningen i närheten av hjärtat ska du vara noga med att använda den med den lägsta nödvändiga uteffekten. Gnistbildning under operationen kan påverka hjärtat.
Enheten, när den tillämpas på en patient med en implanterbar pacemaker eller något aktivt implanterbart enhet, kan orsaka funktionsstörningar eller fel i pacemakern eller den aktiva implanterbara enheten, vilket kan påverka patienten allvarligt. Innan du fortsätter, bekräfta alltid med en kardiolog eller tillverkaren av pacemakern eller den aktiva implanterbara enheten att det är säkert.
Om patienten behöver använda en extern defibrillator under proceduren med engångs-polypektomisnaror, måste den tas bort helt eller kopplas bort från HF-kirurgigeneratorn innan den elektriska stöten ges.
Använd inte enheten om den totala längden på de kirurgiska tillbehören överstiger den maximala tillåtna längden som definieras för den HF- kirurgigenerator som ska användas.
Innan du använder HF-kirurgigeneratorn, kontrollera att alla elektriska anslutningar har etablerats korrekt och att inga synliga metalldelar är åtkomliga på handtaget av snaren, för att undvika kontakt med fuktiga vävnader.
Snaren är ett kirurgiskt tillbehör avsett att leverera högfrekvent elektrisk kraft till kroppsvävnaden tack vare den inbyggda elektriska tråden. På grund av den mycket låga elektriska motståndet avger snaren ingen värme. Det är ett medium för att leverera energi till gränssnittet mellan snarens spets och de kroppsvävnader som ska behandlas. Det signifikanta elektriska motståndet hos de kroppsvävnader som ska behandlas (i kontakt med snarens spets) inducerar värme i vävnaderna. Under den korta tidsperioden för kraftleverans av HF-generatorn kan elektromagnetiska störningar förekomma som kan påverka diagnostiska eller övervakningsutrustning, vilket leder till en olämplig bedömning av patientens intraoperativa tillstånd. Sådana potentiella störningar är inneboende i användningen av HF-kirurgigeneratorn i kombination med kirurgiska verktyg som snaren.
Slingan måste användas med en HF-kabel, HF-generator och jordningsplatta som är CE-märkta och överensstämmer med elsäkerhetsstandarder (IEC 60601) för att säkerställa patientsäkerheten.