O instrumento e o cordão ativo precisam ser verificados quanto a rachaduras e/ou danos em seu isolamento.
As alças de polipectomia são constituídas por um cateter e nunca devem ser manuseados com o seu cateter enrolado uma vez que pode danificar o dispositivo e impossibilitar a sua utilização!
Certifique-se de ter em mãos um fórceps para agarrar, caso a alça fique presa no tecido e precise ser removida por outros meios.
A sala de cirurgia não deve conter substâncias inflamáveis.
Depois de ligar o dispositivo ao equipamento, o fio de corte não pode tocar em qualquer outro equipamento. A descarga de faíscas pode provocar queimaduras ao médico.
Quando utilizar um eletrocardiógrafo ou outro equipamento de monitorização fisiológica em simultâneo com o dispositivo no doente, qualquer equipamento de monitorização deve ser posicionado o mais afastado possível dos elétrodos usados com o dispositivo. Não deverão ser utilizados elétrodos de monitorização de agulha, uma vez que podem provocar queimaduras no doente.
As alças de polipectomia descartáveis passam com sucesso nos testes de perturbação elétrica radiada. Quando o dispositivo funciona com o gerador HF fornecendo corrente HF, podem ocorrer interferências eletromagnéticas se os geradores HF forem usados próximos de equipamentos de diagnóstico ou monitorização, levando a uma avaliação potencialmente inadequada do estado intraoperatório do paciente.
Quando utilizar o dispositivo na proximidade do coração, assegurar-se que o usa com a energia mínima necessária. A descarga de faíscas durante a operação pode afetar o coração.
O dispositivo, quando aplicado a um paciente com um marcapasso implantável ou qualquer dispositivo implantável ativo, pode causar mau funcionamento ou falha do marcapasso ou do dispositivo implantável ativo, afetando seriamente o paciente. Antes de prosseguir, sempre confirme com um cardiologista ou o fabricante do marcapasso ou do dispositivo implantável ativo que é seguro.
Se o paciente precisar do uso de um desfibrilador externo durante o procedimento envolvendo as alças de polipectomia descartáveis, elas devem ser totalmente removidas ou desconectadas do gerador cirúrgico HF antes de aplicar o choque elétrico.
Não opere o dispositivo se a extensão total dos acessórios cirúrgicos exceder o comprimento máximo permitido definido para o gerador cirúrgico HF a ser utilizado.
Antes de operar o gerador cirúrgico HF, verifique se todas as conexões elétricas foram devidamente estabelecidas e se não há partes metálicas visíveis acessíveis na alça, evitando o contato com tecidos úmidos.
A alça é um acessório cirúrgico destinado a fornecer energia elétrica de alta frequência aos tecidos corporais, graças ao fio elétrico embutido. Devido à muito baixa resistência elétrica, a alça não dissipa calor. É um meio de fornecer a energia à interface entre a ponta da alça e os tecidos corporais a serem tratados. A resistência elétrica significativa dos tecidos corporais a serem tratados (em contato com a ponta da alça) induz calor nos tecidos. Durante a curta duração da entrega de energia pelo gerador HF, podem ocorrer interferências eletromagnéticas que podem afetar os equipamentos de diagnóstico ou monitoramento, levando a uma avaliação inadequada do estado intraoperatório do paciente. Tais interferências potenciais são inerentes ao uso do gerador cirúrgico HF em combinação com ferramentas cirúrgicas, como a alça.
A alça deve ser utilizada com cabo HF, gerador HF e placa de aterramento que sejam marcados com CE e conformes com as normas de segurança elétrica (IEC 60601), para garantir a segurança do paciente.