L’instrument et le cordon actif doivent être vérifiés pour des fissures et/ou des dommages sur son isolation.
L’anse à polypectomie se compose d’un cathéter et ne doivent jamais être manipulées avec la catheter enroulé car cela peut endomagé le dispositif et rendre son usage impossible!
Assurez-vous d’avoir sous la main une pince de préhension, au cas où la anse se coincerait dans les tissus et devrait être retirée par d’autres moyens.
La salle de chirurgie ne doit pas contenir de substances inflammables.
Une fois l’appareil connecté avec l’équipement, le câble coupant ne doit toucher aucune autre pièce. Les étincelles peuvent causer des brûlures du chirurgien.
Si un électrocardiogramme ou tout autre équipement de surveillance physiologique est utilisé simultanément sur le patient, cet équipement de surveillance doit être placé aussi éloigné que possible des électrodes de l’appareil. Ne pas utiliser d’électrodes de contrôle par aiguilles, car elles peuvent causer des brûlures du patient.
Les anses de polypectomie jetables réussissent les tests de perturbations électriques rayonnées. Lorsque l’appareil fonctionne avec un générateur HF délivrant un courant HF, des interférences électromagnétiques peuvent survenir si les générateurs HF sont utilisés à proximité d’équipements de diagnostic ou de surveillance, pouvant entraîner une évaluation inappropriée de l’état peropératoire du patient.
Lorsque l’appareil est utilisé à proximité du cœur, s’assurer qu’il est réglé sur la puissance minimale. Les étincelles produites lors de l’opération peuvent affecter le cœur.
L’appareil, lorsqu’il est appliqué à un patient ayant un stimulateur cardiaque implantable ou tout autre dispositif implantable actif, peut provoquer un dysfonctionnement ou une défaillance du stimulateur cardiaque ou du dispositif implantable actif, affectant gravement le patient. Avant de procéder, confirmez toujours avec un cardiologue ou le fabricant du stimulateur cardiaque ou du dispositif implantable actif qu’il est sûr.
Si le patient nécessite l’utilisation d’un défibrillateur externe pendant la procédure impliquant les anses de polypectomie jetables, il doit être complètement retiré ou déconnecté du générateur chirurgical HF avant de délivrer le choc électrique.
N’opérez pas l’appareil si la longueur totale des accessoires chirurgicaux dépasse la longueur maximale autorisée définie pour le générateur chirurgical HF à utiliser.
Avant d’utiliser le générateur chirurgical HF, vérifiez que toutes les connexions électriques ont été correctement établies et qu’aucune pièce métallique visible n’est accessible sur la poignée de l’anse, afin d’éviter tout contact avec des tissus humides.
L’anse est un accessoire chirurgical destiné à délivrer une puissance électrique haute fréquence aux tissus corporels grâce au fil électrique intégré. En raison de la très faible résistance électrique, l’anse ne dissipe pas de chaleur. C’est un moyen de délivrer l’énergie à l’interface entre la pointe de l’anse et les tissus corporels à traiter. La résistance électrique significative des tissus corporels à traiter (en contact avec la pointe de l’anse) induit de la chaleur dans les tissus. Pendant la courte durée de livraison de puissance par le générateur HF, des interférences électromagnétiques peuvent se produire, ce qui pourrait affecter les équipements de diagnostic ou de surveillance, entraînant une évaluation inappropriée de l’état intraopératoire du patient. De telles interférences potentielles sont inhérentes à l’utilisation du générateur chirurgical HF en combinaison avec des outils chirurgicaux tels que l’anse.
L’anse doit être utilisée avec un câble HF, un générateur HF et une plaque de mise à la terre portant le marquage CE et conformes aux normes de sécurité électrique (IEC 60601) pour garantir la sécurité du patient.