El instrumento y el cable activo deben revisarse en busca de grietas y/o daños en su aislamiento.
Las asas de polipectomía están compuesta por un catéter flexible y nunca deben manipularse con el catéter sin aliento, ya que esto puede dañar el dispositivo y hacer que su uso sea imposible.
Asegúrese de tener a mano unas pinzas de agarre, en caso de que la asa se atasque en el tejido y deba retirarse por otros medios.
El quirófano debe contener substancias no inflamables.
Después que el dispositivo esté conectado al equipo, el hilo de corte no puede tocar ningún otro equipo. Descarga de chispa puede causar quemadura al clínico.
Cuando se esté utilizando un electrocardiógrafo o otro equipo de control fisiológico simultaneamente con el dispositivo en un paciente, cualquier equipo de control debe ser ubicado lo mas lejos posible de los electrodos utilizados con el dispositivo. Electrodos de control de modo aguja no pueden ser utilizados, dado que pueden causar quemaduras al paciente.
Las asas de polipectomía desechables pasan con éxito las pruebas de perturbaciones eléctricas radiadas. Cuando el dispositivo opera con un generador HF que suministra corriente HF, pueden ocurrir interferencias electromagnéticas si los generadores HF se utilizan cerca de equipos de diagnóstico o monitorización, lo que podría llevar a una evaluación inadecuada del estado intraoperatorio del paciente.
Cuando se utilice el dispositivo en las proximidades del corazón, esté seguro de utilizarlo con un mínimo de salida necesaria. Descargas de chispas durante la operación puede afectar al corazón.
El dispositivo, cuando se aplica a un paciente con un marcapasos implantable o cualquier dispositivo implantable activo, puede causar mal funcionamiento o fallo del marcapasos o del dispositivo implantable activo, afectando seriamente al paciente. Antes de proceder, siempre confirme con un cardiólogo o el fabricante del marcapasos o del dispositivo implantable activo que es seguro.
Si el paciente requiere el uso de un desfibrilador externo durante el procedimiento que involucra las asas de polipectomía desechables, estas deben ser completamente retiradas o desconectadas del generador quirúrgico de HF antes de administrar la descarga eléctrica.
No opere el dispositivo si la longitud total de los accesorios quirúrgicos excede la longitud máxima permitida definida para el generador quirúrgico de HF que se va a utilizar.
Antes de operar el generador quirúrgico de HF, verifique que todas las conexiones eléctricas se hayan establecido correctamente y que no haya partes metálicas visibles accesibles en el mango de la asa, evitando el contacto con tejidos húmedos.
La asa es un accesorio quirúrgico destinado a entregar energía eléctrica de alta frecuencia a los tejidos corporales gracias al cable eléctrico incorporado. Debido a la muy baja resistencia eléctrica, la asa no disipa calor. Es un medio para entregar la energía a la interfaz entre la punta de la asa y los tejidos corporales a tratar. La significativa resistencia eléctrica de los tejidos corporales a tratar (en contacto con la punta de la asa) induce calor en los tejidos. Durante la corta duración de entrega de potencia por el generador de HF, pueden ocurrir interferencias electromagnéticas que podrían afectar el equipo de diagnóstico o monitoreo, lo que lleva a una evaluación inapropiada del estado intraoperatorio del paciente. Tales interferencias potenciales son inherentes al uso del generador quirúrgico de HF en combinación con herramientas quirúrgicas como la asa.
El asa debe usarse con un cable HF, un generador HF y una placa de puesta a tierra que cumplan con las normas de seguridad eléctrica (IEC 60601) y estén marcados con CE, para garantizar la seguridad del paciente.